Emanuela Maturana Santos tem 1 ano e 10 meses de idade e é irmã gêmea da Eduarda. A Manu nasceu com um defeito congênito no qual a medula espinhal do bebê não se desenvolve corretamente. A família da Manu é de Londrina e está realizando uma campanha para arrecadar fundos para pagar uma cirurgia para que a criança possa andar.
Com apenas 24 horas de vida, foi feita uma cirurgia na Manu para o fechamento da medula. Embora ela não tenha tido mais nenhuma sequela, Manu não consegue andar. Apesar de ter acompanhamento com fisioterapeutas e médicos constantemente.
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Com 1 ano e 6 meses de idade, Manu fez novos exames. Em uma ressonância foi diagnosticada com Síndrome da Medula Presa, uma doença neurológica causada por anexos que limitam os movimentos da medula espinhal, além de outros fatores.
"Essa síndrome já começou a atrapalhar nossa menina, já atingiu o sistema urinário, o que ja foi diagnostica com 'Bexiga Neurogênica' e está a impossibilitando de andar. Não podemos mais deixar nossa Princesa assim, sentindo dores e não poder acompanhar sua irmã", afirma a família.
Por isso, Manu precisa fazer uma cirurgia. No entanto, é necessário levar a criança para São Paulo. Mas os custos chegam a R$ 150 mil. A família está tentando conseguir que o plano de saúde cubra a parte hospitalar. Pensando nisso, a família criou uma campanha no site 'Vakinha' para arrecadar fundos para pagar a cirurgia, além do custo da viagem e hospedagem.
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