Crianças e jovens de Londrina e região, entre dois e 16 anos, com diagnóstico de anemia falciforme ou com suspeita de serem portadoras do traço falciforme, terão a oportunidade de realizar o exame gratuito para controle e diagnóstico da doença no próximo dia 20, pela manhã, no Hemocentro do Hospital Universitário (HU) de Londrina.
O exame será oferecido pela equipe médica da ONG paulista Instituto Espaço de Vida, que anualmente desenvolve em várias cidades brasileiras a campanha "DTC contra o AVC", por meio da realização do exame conhecido como Doppler Transcraniano (DTC) em crianças e adolescentes portadores de Anemia Falciforme, como medida de prevenção do Acidente Vascular Cerebral (AVC).
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O Doppler Transcraniano é um exame simples, indolor e pode identificar as crianças e adolescentes com risco de desenvolver o AVC (Acidente Vascular Cerebral) também conhecido como Derrame Cerebral. Estatísticas recentes dão conta que aproximadamente 11% das crianças com anemia falciforme irão apresentar um AVC até os 20 anos de idade.
A informação foi confirmada ontem (5) durante reunião realizada na Câmara de Vereadores com a presença da médica especialista em hematologia pediátrica e diretora-clínica do Hospital Universitário de Londrina, Denise Machima. Ela participou de uma reunião coordenada pelo vereador Padre Roque (PR), autor do projeto 191/2012 que autoriza a prefeitura a instituir no município o Programa de Acompanhamento e Aconselhamento Genético Preventivo e de Assistência Médica Integral aos Portadores do Traço Falciforme e com Anemia Falciforme. A reunião também contou com a participação dos vereadores Amauri Cardoso (PSDB) e Marcos da Horta (PP).
Oportunidade - De acordo com a médica Denise Machima é importante que todas as pessoas que conheçam crianças ou adolescentes com suspeita da doença, alertem sobre esta oportunidade de diagnóstico gratuito em Londrina com uma equipe especializada. "Esta equipe, além dos exames e da distribuição de amplo material informativo sobre a doença, pode proporcionar um acompanhamento posterior para os pacientes que não tem condições financeiras para o tratamento", informou a médica.
Denise Machima discutiu com os vereadores algumas alterações no projeto em tramitação na Câmara, que propõe a implantação do programa com a finalidade de controlar a propagação da síndrome, além de aconselhar e assistir os seus portadores, gratuitamente, por meio dos profissionais da rede municipal de saúde. A proposta assegura a realização de exames de diagnóstico; cobertura vacinal e fornecimento de toda a medicação necessária ao controle da doença, de acordo com os padrões da Organização Mundial de Saúde (OMS). A rede pública deverá ainda desenvolver um sistema de informação e criar um banco de dados, com o quesito cor para identificação racial.
