Pesquisar

Canais

Serviços

Publicidade
Saiba mais

UE prevê vacina de Covid apenas para 2021

Ansa Brasil
16 out 2020 às 08:22
- iStock
siga o Bonde no Google News!
Publicidade
Publicidade

O diretor-executivo da agência de medicamentos da União Europeia (EMA), Guido Rasi, jogou nesta sexta-feira (16) um balde de água fria naqueles que esperam uma vacina efetiva contra o coronavírus Sars-CoV-2 já para este ano.


Em entrevista à emissora italiana Sky TG24, Rasi afirmou que as primeiras doses de uma futura imunização devem chegar apenas "na primavera [europeia] de 2021", estação que vai do fim de março ao fim de junho.

Cadastre-se em nossa newsletter

Publicidade
Publicidade


"É muito difícil, quase impossível, ter a vacina até o fim de 2020. Eu diria que o ano da vacina será 2021, e esperamos que seja o ano das vacinas, no plural", declarou o diretor da EMA.

Leia mais:

Imagem de destaque
Cardiologista orienta

Cardíacos precisam de cuidado redobrado com a dengue; Londrina teve aumento de mortes

Imagem de destaque
Veja alguns casos

Pênis falso, xixi do filho: malabarismos de atletas pra fugir de antidoping

Imagem de destaque
Saiba quais

Vacinação contra a dengue vai ser ampliada para mais 17 municípios da região de Apucarana

Imagem de destaque
Mitos e verdades

Chocolate Diet, light ou zero? Nutricionista ensina como escolher ovos de Páscoa


Segundo Rasi, "se tudo correr bem", a agência pode aprovar "três vacinas" contra o novo coronavírus nos primeiros meses de 2021.Além disso, de acordo com o italiano, a pandemia sofrerá uma "redução importante" somente depois de um ano da disponibilização de uma imunização. "A chegada da vacina é o início do fim da pandemia, mas não o fim. No começo, não poderemos abrir mão de máscaras e distanciamento", acrescentou.

Publicidade


A EMA já iniciou a chamada "revisão contínua" dos dados referentes às vacinas de Oxford/AstraZeneca e Biontech/Pfizer e determinou que a candidata da Moderna é elegível para essa etapa.


Normalmente, toda a documentação referente ao processo de aprovação de um medicamento é entregue à agência de uma só vez.
No entanto, no caso de uma "revisão contínua" ("rolling review", em inglês), a EMA analisa os dados conforme eles são disponibilizados pelos estudos em curso.

Após a agência considerar que as informações disponíveis já são suficientes, as empresas produtoras devem submeter um pedido formal de registro.


Publicidade

Últimas notícias

Publicidade