O laboratório Pfizer informou que pretende alterar a embalagem do medicamento contra disfunção erétil Viagra para incluir aviso de que há pessoas que dizem ter desenvolvido cegueira após o uso do medicamento.
Na terça-feira, o laboratório divulgou dados de uma nova pesquisa, afirmando que não houve constatação de aumento de riscos de perda da capacidade visual com o uso do Viagra.
No final de maio, o governo norte-americano anunciou que havia constatado mais de 40 casos de uma rara doença visual conhecida como Naion (neuropatia óptica isquêmica anterior não-arterítica, na sigla em inglês) em homens que tomaram medicamentos contra a disfunção erétil.
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Essa doença ocorre quando há interrupção do fluxo de sangue para a porção anterior do nervo óptico, o que pode causar perda parcial ou até total de visão.
A FDA (agência do governo dos EUA que fiscaliza remédios e alimentos) informou não ser possível afirmar que há uma relação de causa e efeito entre a cegueira e o uso dos medicamentos.
Houve 38 casos em pacientes que usavam o Viagra, mais quatro dos que tomavam o Cialis e um do Levitra. Para a Pfizer, a decisão da FDA sobre incluir o aviso na embalagem do Viagra deve valer para todos os medicamentos semelhantes disponíveis no mercado.
O laboratório alemão Bayer, responsável pelo Levitra, ainda não decidiu se vai alterar a embalagem do medicamento.
Fonte: Portal do Consumidor