As farmácias no Paraná não estão cumprindo a resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que proíbe a venda de remédios similares que tenham apenas a denominação genérica do produto. De acordo com a legislação, em vigor desde sábado, as embalagens dos similares devem ter obrigatoriamente a marca ou nome comercial do produto e não apenas o princípio ativo (principal substância de um medicamento).
Os donos dos estabelecimentos de Curitiba alegam que ainda têm grande estoque de produtos com embalagem antiga, e aguardam orientação da Associação Brasileira do Comércio Farmacêutico (ABCFarma) para saber os procedimentos a serem seguidos.
A Anvisa já havia determinado que os fabricantes e distribuidores teriam que produzir os remédios com as novas embalagens a partir de 23 de abril de 2000. A resolução também recomenda que as vigilâncias sanitárias municipais intensifiquem a fiscalização nas farmácias para verificar seu cumprimento.
Em Curitiba, a coordenadora de Vigilância Sanitária, Rosana Zappe, disse que o órgão enviou comunicados às distribuidoras e comércio, avisando sobre a nova legislação. Mas a fiscalização será feita dentro da rotina normal.
Diariamente, pelo menos oito farmacêuticos fazem vistorias em farmácias da cidade. A orientação é de que, quando houver produto irregular exposto, o proprietário seja intimado a recolher e devolvê-lo aos laboratórios. Já o estabelecimento que for denunciado por vender o produto sem as novas especificações será autuada.
O diretor do Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos do Paraná, Edenir Zandona Junior, informou que até agora a entidade só tomou conhecimento de notificação de uma farmácia, que foi orientada pela Vigilância Sanitária a retirar os produtos em exposição sob pena de multa. Zandona acredita, no entanto, que pode haver nova orientação nacional já que muitas farmácias não conseguiram escoar os medicamentos.
Os donos dos estabelecimentos de Curitiba alegam que ainda têm grande estoque de produtos com embalagem antiga, e aguardam orientação da Associação Brasileira do Comércio Farmacêutico (ABCFarma) para saber os procedimentos a serem seguidos.
A Anvisa já havia determinado que os fabricantes e distribuidores teriam que produzir os remédios com as novas embalagens a partir de 23 de abril de 2000. A resolução também recomenda que as vigilâncias sanitárias municipais intensifiquem a fiscalização nas farmácias para verificar seu cumprimento.
Em Curitiba, a coordenadora de Vigilância Sanitária, Rosana Zappe, disse que o órgão enviou comunicados às distribuidoras e comércio, avisando sobre a nova legislação. Mas a fiscalização será feita dentro da rotina normal.
Diariamente, pelo menos oito farmacêuticos fazem vistorias em farmácias da cidade. A orientação é de que, quando houver produto irregular exposto, o proprietário seja intimado a recolher e devolvê-lo aos laboratórios. Já o estabelecimento que for denunciado por vender o produto sem as novas especificações será autuada.
O diretor do Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos do Paraná, Edenir Zandona Junior, informou que até agora a entidade só tomou conhecimento de notificação de uma farmácia, que foi orientada pela Vigilância Sanitária a retirar os produtos em exposição sob pena de multa. Zandona acredita, no entanto, que pode haver nova orientação nacional já que muitas farmácias não conseguiram escoar os medicamentos.