No prazo de 15 dias, cirurgiões plásticos de sete clínicas médicas de Londrina vão encaminhar um relatório com a situação atual de cada paciente que foi submetido ao procedimento de implante com as próteses mamárias fabricadas pela empresa francesa Poly Implants Protheses (PIP), proibidas no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O levantamento vai apontar queixas técnicas e as reações adversas relacionadas à prótese.

Segundo o coordenador de produtos e serviços da Vigilância Sanitária de Londrina, Rogério Lampe, a Anvisa detectou, por rastreamento, que aproximadamente 500 próteses foram utilizadas por cirurgiões das clínicas médicas londrinenses, notificadas na terça-feira (3) e nesta quarta-feira (4). "Além das clínicas, estamos orientando, também, para que as pacientes que colocaram próteses PIP, procurem seus médicos. O certo é que façam uma avaliação e o acompanhamento mais adequado, em caso de dúvidas", aconselhou o coordenador.

O coordenador lembrou que todas as pacientes, submetidas ao implante de próteses, têm certificado com o nome do produto. Além das notificações aos cirurgiões, os agentes da Vigilância ainda inspecionaram se havia unidades do produto em estoque nas clínicas. "Não encontramos nenhum. Este é um produto que dificilmente se estoca", finalizou.