A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (22), o cancelamento do registro, em todo o País, da apresentação de 100 mg do antiinflamatório Prexige, do Laboratório Novartis. A apresentação de 400 mg fica suspensa por 90 dias. A medida, de acordo com nota da Anvisa, é motivada pelas "incertezas a respeito da segurança hepática do medicamento", e acompanha as decisões dos principais órgãos internacionais reguladores do mercado de medicamentos.

Os consumidores que estiverem fazendo uso do medicamento devem procurar seus médicos para que procedam à substituição do produto sem interromper o tratamento, aconselha a agência. Segundo a Anvisa, existem no mercado brasileiro alternativas, com perfil de eficácia e segurança mais bem definido.

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No Brasil, esse antiinflamatório tem indicações aprovadas para tratamento de osteoartrite (um tipo de artrite), da dor aguda e da dismenorréia (cólica menstrual) primária. Estava disponível nas apresentações de 100mg (embalagens com 20 comprimidos) e 400mg (embalagens com 4 e 7 comprimidos).

O medicamento já havia sido proibido no Estado de São Paulo, pelo órgão regulador estadual, na semana passada.