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O Ministério da Saúde lançou nesta terça-feira (1) a cartilha Hanseníase e Direitos Humanos – direitos e deveres dos usuários do SUS. A publicação contém orientações para os portadores de hanseníase que usam o Sistema Único de Saúde (SUS).
A primeira edição da publicação tem 100 mil exemplares, que serão distribuídos pela Secretaria de Direitos Humanos, ONGs e por gestores dos programas estaduais e municipais.
São oito capítulos, que contam como a doença surge, os direitos e deveres dos pacientes e como é feita a prevenção, entre outras informações. A cartilha foi lançada durante a Reunião Anual de Hanseníase, que começou hoje e vai até sexta-feira (4), em Brasília.
Ajuda
O Governo Federal tem por meta ajudar portadores de hanseníase. Ano passado, o Governo concedeu, por meio de medida provisória (MP), pagamento de pensão vitalícia de R$ 750 para as pessoas atingidas pela hanseníase que viveram em hospitais-colônia.